儿童希望救助基金会
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  爱心拍卖,帮助罕见病患儿慕颜琳,欢迎您参与

     家住绥德县薛家峁镇一个小村子慕彪彪3岁的女儿慕颜淋身患罕见病——先天性重型中性粒细胞缺乏症,医生说孩子生存的唯一希望是做骨髓移植手术,手术费用需要30万元。“把我的骨髓拿去。”慕彪彪说,“因为孩子连续两年生病,家中积蓄早已花光,还欠下亲戚朋友几万元,这30万元我真不知道怎么办。”
慕颜淋两个月大的时候,左脸与耳朵之间长出一个核桃大小的包,孩子不吃不喝,哭闹不止。慕彪彪和妻子带孩子去医院后,被诊断为淋巴结肿,在济南接受了手术。四五天后,孩子就好了。但是到女儿6个月大时两条腿居然不会动了。这一次,孩子被诊断为神经性脑瘫。
    2013年5月,在北京儿童医院,两岁的慕颜淋被确诊为“罕见先天性重型中性粒细胞缺乏症”和“重度运动神经和运动系统发育迟缓症”。第一次听说这种病,慕彪彪和妻子懵了。医生告诉他们,这可能与孩子出生时缺氧有关。患病初期会出现反复发烧、中耳炎、支气管炎、肺炎、多发性化脓性感染、牙龈溃疡、流鼻血、贫血……最终就是死亡。医院专家经过会诊告知慕彪彪,骨髓移植是唯一救治慕颜淋的办法。目前因为没有筹集到手术费,孩子只能一周打四五次重组人类细胞刺激因子的针剂维持。
“我不想我的孩子就那么离开我们,真心希望社会人士能帮帮我,我有力气,我会报答大家的!”慕彪彪哽咽着说。慕彪彪家里还有两位老人需要照顾,他出门打工,每年可以有三万元的收入,成了这个家庭的唯一经济来源。由于需要照顾小颜淋,妈妈只有放弃一切农活,来到燕郊筹钱为孩子看病。她看到电视报道灾区的人民身陷困难,就主动向志愿者提出要捐献此前给她拿去义卖的60多件衣服给灾区。即便自己深陷困境中,却依然有一颗善良的心。
    本次活动是由儿童希望救助基金会主办,燕郊毛毛虫公益联盟、京东赏玩城、燕郊网城爱心社、翰墨名家会协办。我们将在9月20日13:30-18:00在燕郊京东赏玩城三楼为小颜淋举行一场拍卖捐赠活动,以字画为主。活动现场将这些爱心物品用拍卖的形式转变成善款,用于小颜淋的治疗。
    我们真诚邀请您的参与,奉献您的爱心!