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■晓义每天都在昏睡，短暂清醒的时间里，他总忘不了问妈妈：“什么时候去上学？”

 

       骨髓移植已告成功　术后费用依然告急

　　患重度地贫的李昂术后出现多种不良症状，目前费用缺额近10万元

　　12岁的李昂患有重度地中海贫血病。其父母李万树夫妇都是老师，在四川泸州市一中学教书，月收入共近5000元，正常来说，养育一个孩子没有问题。但现在，李万树卖掉了老家的房子，发动同事们捐款，才勉强筹齐李昂40万元的手术费。如今，李昂的骨髓移植成功，但术后出现多种不良症状，目前费用缺额近10万元。李万树说，他不知道如何才能帮儿子筹到医疗费，但他仍希望儿子能挺过最后这关，不甘心全家人的努力就此功亏一篑。

　　一岁时检查出患重度地贫

　　昨日，记者在南方医院无菌看护病房，隔着玻璃看到12岁的李昂。李万树说，其2月18日进无菌病房一直没出来过，3月5日手术。“前两天医生检查说，移植的骨髓100%匹配，在体内生长良好，知道这个消息，他这两天心情都不错。”

　　李万树回忆说，此前自己与妻子完全不知道有这种病，儿子出生后其他方面都正常，就是容易感冒，体质比较差。“1岁时生病去医院做检查，才知道孩子患有重度地中海贫血病。”

　　父亲两度卖房为儿治病

　　这个意外，改变了李万树全家人的生活。儿子每个月昂贵的输血去氨费用，公校的工资难以支撑，李万树便去私立学校工作，解决了一定的费用问题。寻找骨髓没有着落，2005年医生建议再生一个孩子，两孩子之间有四分之一的可能性匹配成功，于是妻子怀上了小儿子。“但两个儿子的骨髓配型失败，我们就只能再等。”

　　2006年，医院称可以给李昂做脐带血移植手术，有望增加体内造血干细胞，恢复正常。李万树卖掉房子，再加上学校为自己筹的钱，凑够了20万元手术费，为儿子做了第一次手术。但不料，手术并未根治，李昂再度贫血，只能进行骨髓移植手术。这一等便是4年，其间李万树向亲戚借钱买了套房子，一家四口才不用租房。

　　直到2010年暑假，李万树接到通知，南方医院找到与儿子匹配的骨髓，可以安排手术。再一次，李万树决定将房子卖掉：“贷款还没有还清，卖掉房子后把其余的贷款补上，还剩26万元。学校又帮我募资，筹到16万元，还陆续地跟朋友借了一些，凑够了手术费。”

　　无菌病房每天花费六千

　　李昂的手术进行顺利，骨髓移植成功，但出现口腔溃疡和拉肚子等不良症状，这些额外的花费达到近10万元。李万树向记者算了笔账，在无菌病房里每天的花费达到六七千元，预计一周之后才能出来，出院之后的半年属危险期。“他必须住单独的房间，而且要有空调保持温度，除湿、消毒、清洁一天也少不了，这些的日常花费都不在少数。”李万树说，他不知道如何才能帮儿子筹到医疗费，但他仍希望儿子能挺过最后这关，不甘心全家人的努力就此功亏一篑。

　　■温暖编号72

　　“等我病好了，读好书报答妈妈”

　　7岁的晓义治疗费仍有4万元缺口，急需奶粉补给营养

　　7岁的晓义是河源人，因患极易误诊的不典型结核性脑膜炎，从去年7月底开始求医，几经辗转，在最危急时确诊并入住中山二院（南院）救治。为了治病，一家人倾其所有，卖光了家里所有能卖的东西，包括农耕的黄牛。晓义目前虽脱离危险，但治疗费仍有4万元缺口。而因体质太弱，晓义眼前只能以牛奶为食，但其父母已无力为病儿买奶粉。

　　父母倾家荡产只为救子

　　嗅不到草香，辨不清晨昏，7岁的晓义已在中山二院（南院）的儿科病房里住了近一个月。他瘦瘦的胳膊搭在床边，血管上遍布针眼。“一天大部分时间在昏睡，孩子才7岁，就要受这样的苦！”妈妈覃爱春轻轻摩挲着这只小手，泪流满面。

　　覃爱春夫妇是河源市柳城镇围星村农户，有两个孩子。晓义的爸爸一直在外打工，每月有2000元左右收入，虽不富裕，但过得很知足。去年7月29日，晓义突然全身抽搐，陷入昏迷，夫妇俩匆忙把孩子送入当地医院，但数日不见好转，只能冒着危险抱儿子来广州求医。

　　几次转院，今年3月5日，经中山二院（南院）专家会诊，他的病终有定论——不典型结核性脑膜炎。“医生说儿子能好！只要他能好，我们借债、卖家，都值！”为了筹措医疗费，覃爱春夫妇四处奔波，卖掉了家具和耕牛。

　　“前后筹到15万元，已经是极限了。”覃爱春说，一个农民家庭，能筹到这么多钱，之前她想都不敢想。她说，晓义的命是大家救回来的。但这些钱不是一次筹到的，所以晓义只能在父母借到钱时住院，钱用完就回家。“看着儿子受苦，做父母的却无能为力，真是对不起他。”

　　晓义强忍疼痛梦想上学

　　晓义的姐姐正在读初中，去年9月，如果没有这场大病，他也该入读小学。“晓义天天念叨要上学，我都为他买好了书包，谁知道会突然得病。”看着虚弱的晓义，覃爱春伤悲不已。她说，刚生病的时候，晓义身体反应并不大，整天又唱又跳，还不时提起上学的事儿。即使后期治疗中的骨髓穿刺术，晓义也咬紧牙关去做，不流眼泪。“他知道病好了就能上学，所以不哭。”“妈妈，我什么时候可以去上学？”每当晓义问起，覃爱春都强忍悲痛安慰他。

　　生病以来，晓义一直很乖。看着妈妈的愁容，他总是尽力逗她笑。覃爱春说，有一次看到她哭，晓义还拉住她的手，说“妈妈，对不起，等我病好了，读好书报答你”。

　　覃爱春告诉记者，晓义体质非常弱，现在只能进食牛奶，但因治疗费尚有4万元缺口，她为儿子买奶粉都成奢望。“卖了家具、卖了耕牛，还借了很多很多钱……能救儿子回来，都值了！”她说，自己最大的心愿是买多点奶粉，给儿子补充营养。

 

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