救助对象: 小飚飚
 
   

小飚飚

救助编码:A8993
性别:男
生日:2018-12-24
发布日期:2020-09-15
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飚飚的故事
 
小飚飚,201812月出生,患有脑瘫、遗传性癫痫、大运动发育落后,无追视,语言发育落后等症状。因双胞胎早产,飚飚和姐姐两个孩子保温箱一天要花费3000多元,住了两个月,花了近20万。飚飚眼底异常,又曾往返北京治疗3次,201996日,当大夫确诊飚飚为脑瘫时,爷爷当天着急上火脑溢血去世。孩子妈妈智障有癫痫,爸爸微薄收入已经耗干无力再看,而爷爷的去世让陷入困境的家庭雪上加霜,飚飚到了一个要被家庭抉择的边缘。

  好在奶奶没有放弃,为了给脑瘫的飚飚看病,年迈的奶奶拿着爷爷的丧葬费买了车票,踏上了飚飚的来京康复就医之路。从佳木斯—哈尔滨—北京一路辗转,已经身无分文的奶奶抱着孩子,曾经睡过医院休息室、酒店大堂,辗转过救助站,最后找到了儿童希望之家,于20191114日开始在儿童希望之家接受专业的康复训练。(飚飚的详细介绍请查看社工笔记《救助脑瘫儿飚飚》:(mp.weixin.qq.com/s/2O0gmYG0AvD8BTVb6u2wvw

     2020年春节疫情,飚飚的康复未停,从线下康复转向线上康复。飚飚的状态时好时坏,癫痫发作的频率越来越高,在2020814日住院一次,各项检查,激素注射以及服用抗癫痫药物,曾经得到广大爱心家人的助捐。

 
2020年8月发病诊断证明和图片:
 
 
 
为了给孩子在北京看病,爸爸找了份保安的工作,收入微薄除去买药和房租,每月所剩无几,奶粉和尿不湿平日志愿者团队定向帮助孩子,这个家庭也算勉强维持。

20214月疫情放缓,开始为飙飚进行每周两次的物理康复治疗和一次语言课堂,指导奶奶辅助孩子练习。
飚飚康复后从瘫软的状态,能坐在三角座椅里被喂饭了,可以独立坐10秒,借助站立架能“站”起来。

  但是癫痫发作经常在这个小孩子身上,让整个家庭再次陷入焦虑不安。每次发作,孩子全身肌肉痉挛抽动,手握拳、脚尖绷直,严重会持续3小时以上,全身冒汗,大哭不止。2021年8月,癫痫发作越来越严重,孩子不得不再次就医,在医院进行全方位检查和治疗来控制病情。

2021年8月13日住院治疗通知单和住院图片


住院治疗通知单需要缴纳10000元住院费,奶奶拿出家里仅有的2000元,再次向儿童希望求助。为了孩子及时住院,儿童希望助医平台紧急垫付。但为飚飚建立的助医平台只有3500元,尚缺口4500元。迫切需要社会爱心人士帮助和支持。

(就医票据将在孩子出院时一一向社会爱心人士反馈)。

若您有感动愿意伸手帮助飚飚,请联系希望之家工作微信: ertongxiwangzhijia

 

 

 

 
捐助方式:
1. 银行汇款:
账户名:河南省儿童希望救助基金会
开户行名称:中国银行北京国际贸易中心支行
人民币账号:331156013221
捐款请注明:儿童希望之家 飚飚 专用
 
2. 支付宝网上支付:(因支付宝充值汇入款只能用于淘宝购物,故请【不要以充值】方式汇入)
帐户:hope@childrenshope.org.cn
捐款请注明:儿童希望之家 飚飚 专用